Plataformas aprobadas por el Ministerio de Salud (ReNaPDiS): qué son y cómo verificar una

Un registro público responde una pregunta legal

Si prescribís en Argentina, la ley no te pregunta si querés usar receta electrónica: te exige emitirla desde una plataforma habilitada. Y la forma de saber si una plataforma está habilitada no es la palabra del proveedor, ni un sello en su página web: es un registro público del Estado que cualquiera puede consultar en menos de un minuto.

Ese registro es el ReNaPDiS, y su listado oficial de plataformas aprobadas es la fuente primaria que deberías verificar antes de elegir (o seguir usando) cualquier software de prescripción. Esta guía explica qué es el registro, por qué te obliga y cómo leerlo.

Qué es el ReNaPDiS y quién lo administra

El ReNaPDiS (Registro Nacional de Plataformas Digitales Sanitarias) fue creado por la Resolución 1959/2024 del Ministerio de Salud de la Nación. Funciona en el ámbito de la Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud, con la coordinación técnica y operativa de la Dirección Nacional de Sistemas de Información Sanitaria.

Su objeto, según el artículo 1° de la resolución, es inscribir "los sistemas de información y plataformas digitales vinculados a la salud digital", para promover sistemas que mejoren la calidad y accesibilidad de la salud y favorecer la interoperabilidad entre ellos, velando por la seguridad de la información.

En el ReNaPDiS pueden registrarse plataformas de prescripción, repositorios de recetas digitales, diccionarios digitales de medicamentos, sistemas de teleasistencia, de validación de medicamentos y de administración de farmacia, entre otros (art. 3°). La misma resolución creó además el Registro de Recetarios Electrónicos —donde deben inscribirse las plataformas que emiten recetas electrónicas o digitales (art. 6°)— y la CUIR (Clave Única de Identificación de Recetas), que identifica cada receta de forma unívoca (art. 11).

El resultado visible para el público es el listado de plataformas aprobadas por el Ministerio de Salud de la Nación: una tabla con cientos de inscripciones donde cada fila muestra número de registro, nombre de la empresa, razón social, sitio web, tipo de registro y estándar.

Por qué te importa como médico

Porque la obligación no es de las empresas de software: es del circuito completo de prescripción, y eso te incluye.

La Ley 27.553 (texto según el DNU 70/2023) establece en su artículo 1° que la prescripción y dispensación de medicamentos, y toda otra prescripción, "solo puedan ser redactadas y firmadas a través de plataformas electrónicas habilitadas a tal fin" (texto vigente en InfoLEG).
Desde el 1 de enero de 2025, la receta electrónica es la única modalidad válida para prescribir medicamentos en todo el país, salvo las excepciones previstas por la normativa (Decreto 345/2024 y Resolución 5744/2024, que completaron la implementación de la ley).
La Resolución 2214/2025 (Boletín Oficial, 21/07/2025) extendió el régimen a todas las indicaciones —estudios, prácticas, procedimientos, dispositivos médicos y medicamentos de expendio bajo receta archivada o legalmente restringido— y dispuso en su artículo 3° que las prescripciones deben emitirse exclusivamente a través de plataformas registradas en el ReNaPDiS.

La consecuencia práctica: un sistema que genera un PDF con aspecto de receta pero no figura en el registro está fuera del circuito que la normativa exige. La verificación en el listado oficial no es un detalle administrativo — es la diferencia entre prescribir dentro o fuera del marco legal. El marco completo de la receta electrónica (firma, datos obligatorios, medicamentos controlados) lo desarrollamos en la guía de receta electrónica en Argentina.

Tipos de registro: Recetario y Repositorio

En la columna "Tipo de registro" del listado vas a encontrar dos valores principales, que corresponden a dos roles distintos del circuito:

Tipo de registro	Qué hace
Recetario	La plataforma donde el profesional redacta y firma la receta electrónica o digital (art. 6°, Res. 1959/2024).
Repositorio	La plataforma que resguarda la receta emitida (art. 2°, Res. 2214/2025).

Sobre los repositorios, la Resolución 2214/2025 fija en su artículo 2° un resguardo mínimo de 3 años en archivo digital para las recetas de medicamentos de expendio bajo receta archivada o legalmente restringido; y, según los considerandos de la misma resolución, los repositorios deben presentarse abiertos a todas las plataformas de prescripción, en función del financiador o cobertura de salud del paciente — es decir, un recetario no puede quedar "atado" a un repositorio cerrado.

Una misma empresa puede tener más de una inscripción (por ejemplo, un recetario y un repositorio, cada uno con su propio número de registro). Para el médico que prescribe, el tipo que importa verificar en su software es Recetario.

Cómo verificar una plataforma, paso a paso

Tomemos un ejemplo real: verificar MedicAI.

Entrá al listado oficial: Plataformas aprobadas por el Ministerio de Salud de la Nación (argentina.gob.ar — no un sitio de terceros).
Buscá por palabra clave: la tabla tiene un buscador. Escribí el nombre de la plataforma, por ejemplo "MedicAI".
Verificá la fila completa, no solo el nombre:

Nº	Nombre de la empresa	Razón social	Sitio web	Tipo de registro	Estándares
292	MedicAI	MEDICAI S.A.S	https://www.medicai.com.ar	Recetario	HL7 FHIR

Confirmá la razón social y el sitio web, no solo el nombre comercial. En el registro conviven nombres muy parecidos de empresas distintas: la misma búsqueda de "medicai" también devuelve "Medicaia", de la firma ZCX SRL (registro N° 231, tipo Repositorio) — otra empresa, otro producto, otro sitio web. Si el nombre coincide pero la razón social o el dominio no son los del proveedor que estás evaluando, no es la misma plataforma.
Mirá el tipo de registro y el estándar: para prescribir necesitás que el software esté inscripto como Recetario; el estándar declarado (HL7 FHIR, JSON no FHIR, ADESFA u otros) te dice con qué criterio de interoperabilidad se registró.

Cinco datos, una fuente estatal, cero ambigüedad. Cualquier afirmación de "estamos aprobados" se comprueba o se cae contra esa tabla.

Qué es HL7 FHIR, en una línea

HL7 FHIR (Fast Healthcare Interoperability Resources) es el estándar internacional de HL7 para intercambiar información de salud entre sistemas — el mismo que usan las historias clínicas interoperables modernas, y uno de los estándares que el ReNaPDiS releva para cada plataforma inscripta. Por qué importa la interoperabilidad en la historia clínica lo explicamos en la guía de historia clínica electrónica y la Ley 26.529.

Preguntas frecuentes

¿Es obligatorio usar una plataforma aprobada?

Sí. La Ley 27.553 (texto según DNU 70/2023) establece que las prescripciones solo pueden redactarse y firmarse a través de plataformas electrónicas habilitadas, y la Resolución 2214/2025 dispone que las prescripciones se emitan exclusivamente en formato electrónico o digital a través de plataformas registradas en el ReNaPDiS. Esto alcanza a medicamentos y, desde la Resolución 2214/2025, también a estudios, prácticas, procedimientos y dispositivos médicos.

¿Cómo sé si mi software está aprobado?

Buscalo en el listado oficial de plataformas aprobadas del ReNaPDiS (argentina.gob.ar) por nombre de empresa o razón social. Verificá la fila completa: número de registro, razón social, sitio web, tipo de registro (Recetario para prescribir) y estándar. Si el proveedor dice estar aprobado pero no aparece, pedile el número de registro exacto y contrastalo contra la tabla oficial.

¿MedicAI está aprobada?

Sí. MedicAI es una plataforma aprobada por el Ministerio de Salud de la Nación en el ReNaPDiS, con registro N° 292, razón social MEDICAI S.A.S, sitio web https://www.medicai.com.ar, tipo de registro Recetario y estándar HL7 FHIR. Podés verificarlo en el listado oficial. No confundir con "Medicaia" (ZCX SRL, registro N° 231): es una empresa distinta.